NOVI PROBLEMI

Američka agencija za lijekove traži: ‘Zaustavite uporabu cjepiva Johnson&Johnson‘

Cjepivo Johnson & Johnson počelo je jučer pristizati u zemlje članice Europske unije. Do kraja tjedna trebalo bi stići i u Hrvatsku
 Matthew Hatcher/AFP

Savezne zdravstvene vlasti u Washingtonu zatražile su u utorak da se odmah zaustavi uporaba cjepiva Johnson&Johnson, koje se daje u samo jednoj dozi, nakon što se kod šestero pacijenata pojavio rijedak poremećaj uključujući stvaranje krvnih ugrušaka u roku od dva tjedna od cijepljenja, izvijestio je New York Times.

Svih šest osoba koje su primile cjepivo su žene u dobi između 18 i 48 godina. Jedna je žena umrla, a druga iz Nebraske je hospitalizirana i u kritičnom je stanju. Gotovo sedam milijuna ljudi u Sjedinjenim Državama je dosad primilo cjepivo Johnson&Johnson, a devet milijuna doza je izvezeno u druge zemlje, prema podacima Centra za kontrolu i prevenciju zaraze (CDC).

- Agencija za hranu i lijekove (FDA) i CDC izdale su priopćenje vezano za cjepivo protiv covida-19 Johnson&Johnson. Predlažemo privremenu suspenziju u cijepljenju iz mjera opreza, objavila je FDA na Twitteru u 7 ujutro po tamošnjem vremenu.

Najavili su konferenciju za novinare za 10 sati.

Iako ovaj potez predstavlja preporuku zdravstvenim djelatnicima, federalne vlasti planiraju zaustaviti cijepljenje na svim federalnim punktovima te očekuju da će i vlasti pojedinih američkih država učiniti isto.

Znanstvenici iz FDA i CDC-a će zajednički istražiti moguću povezanost između cjepiva i pojave krvnih ugrušaka te odlučiti treba li FDA možda revidirati odluku o odobrenju cjepiva za sve odrasle osobe.

Potez američkih regulatora uslijedio je manje od tjedan dana nakon što je europski regulator za lijekove rekao da pregledava slučajeve razvijanja krvnih ugrušaka kod četiri osobe u SAD-u koje su primile to cjepivo.

Podsjetimo, slični problemi bili su zabilježeni nakon uporabe cjepiva AstraZenece, no Hrvatski zavod za javno zdravstvo (HZJZ) preporučio je prošlog tjedna nastavak korištenja cjepiva AstraZeneca dijeleći mišljenje Europske agencije za lijekove (EMA) da koristi od cijepljenja značajno nadmašuju rizik od nuspojava, jer cjepivo djelotvorno štiti od hospitalizacije i smrti.

Cjepivo Johnson & Johnson počelo je jučer pristizati u zemlje članice Europske unije. Do kraja lipnja trebali bi isporučiti 50 do 55 milijuna doza Europskoj uniji. Hrvatska je rezervirala 900.000 doza toga cjepiva.

- Do kraja tjedna trebalo bi stići i u Hrvatsku, potvrdila je za Media servis glasnogovornica HALMED-a Ivana Šipić Gavrilović.

Želite li dopuniti temu ili prijaviti pogrešku u tekstu?
Linker
25. studeni 2024 12:42